Tibet Pharmaceutical invierte en el gen Ruizheng, y está involucrado en el campo de la edición del gen in vivo
Recientemente, Tibet Pharmaceutical (código de acciones: 600211) anunció una inversión estratégica en el gen Ruizheng y ingresó oficialmente al campo de la edición de genes in vivo. Esta acción se ha convertido rápidamente en un tema candente en la industria farmacéutica. Como la dirección de vanguardia de la biomedicina, la tecnología de edición de genes ha atraído mucha atención del mercado de capitales en los últimos años. Esta cooperación marca la profunda integración de las compañías farmacéuticas tradicionales y la biotecnología innovadora, y se espera que traiga avances en el tratamiento de enfermedades raras y hereditarias.
1. Antecedentes de eventos y detalles de inversión
Tíbet Pharmaceutical inyectó RMB 150 millones en el gen Ruizheng en efectivo, con una relación accionaria del 15%, convirtiéndose en su segundo mayor accionista. El gen Ruizheng se centra en la investigación y el desarrollo de tecnologías de edición de genes in vivo como CRISPR-CAS9, y ha establecido varias tuberías preclínicas para enfermedades raras. Los siguientes son los datos clave de esta cooperación:
proyecto | datos |
---|---|
Monto de la inversión | RMB 150 millones |
Relación de participación | 15% |
Se estableció el gen Ruizheng | 2021 |
Número de tuberías en desarrollo | 5 artículos (incluida 2 etapa de declaración de Ind) |
2. Análisis de punto caliente de la industria
En los últimos 10 días, ha habido tres eventos importantes de inversión y financiamiento en el campo de edición de genes. La inversión de Tibet Pharmaceutical es el único caso que involucra a empresas que cotizan en acción. Según los datos públicos, el tamaño del mercado de la edición de genes globales y el pronóstico de crecimiento son los siguientes:
años | Tamaño del mercado (USD 100 millones) | Tasa de crecimiento anual |
---|---|---|
2023 | 72.8 | 22.3% |
2025 (pronóstico) | 108.5 | 24.1% |
2030 (pronóstico) | 360.2 | 27.8% |
3. Avances tecnológicos y progreso clínico
La plataforma de tecnología central de Ruizheng Gene incluye tres innovaciones principales:
1.Sistema de entrega dirigido: La eficiencia de las nanopartículas de lípidos (LNP) aumentó al 80%
2.Control de precisión de edición: La tasa fuera del objetivo es inferior al 0.1%
3.Tejidos extraliarios editar: Romper las limitaciones de la tecnología existente
Su proyecto líder, RZG-001, se dirige a la amiloidosis de transtiroxina (ATTR), ha completado experimentos de primates no humanos y se espera que presente una solicitud de IND en 2024. La siguiente tabla enumera la comparación de los principales productos competitivos:
compañía | Plataforma tecnológica | Indicación | Etapa de I + D |
---|---|---|---|
Gen ruizheng | CRISPR-LNP | Atencia | Preclínico |
Medicina editoras | CRISPR-CAS9 | Enfermedades oftálmicas | Fase I/II de clínica |
Terapéutica de Intellia | CRISPR-CAS9 | Atencia | Fase III Clínica |
4. Reacción del mercado de capitales
Después de que se publicó el anuncio, el precio de las acciones de Tibet Pharmaceutical aumentó en un 12,6% en tres días, superando con creces el aumento del 1.8% en el sector farmacéutico durante el mismo período. Los datos de la investigación institucional muestran:
Tipo de institución | Clasificación | Precio objetivo (yuan) |
---|---|---|
Valores cíticos | Comprar | 68.5 |
CICC | Aumentar las tenencias | 62.0 |
Guotai Junán | neutral | 55.3 |
5. Vistas expertas y perspectivas de la industria
El profesor Zhang de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tsinghua señaló: "La edición de genes in vivo requiere avances en tres cuellos de botella técnicos: la eficiencia de la entrega, la especificidad del tejido y el control inmunogénico. La combinación de un gen farmacéutico y ruizheng tiene la experiencia de la industrialización de las compañías farmacéuticas tradicionales y la aguda técnica de un equipo innovador de un equipo innovador". ".". ".". ".
Vale la pena señalar que la FDA ha aprobado recientemente dos terapias genéticas sucesivas, y el camino regulatorio de la industria se ha aclarado gradualmente. Con más capital de ingreso, se espera que más de 20 medicamentos editados en genes ingresen a la etapa clínica en 2024, y las empresas chinas han formado ventajas competitivas diferenciadas en subsectores como la enfermedad hepática y las enfermedades oftálmicas.
Tibet Pharmaceutical dijo que, además del apoyo financiero, abrirá sus 28 centros de marketing en todo el país para ayudar en la comercialización de productos posteriores. Esta inversión estratégica no solo reescribe la propia trayectoria de desarrollo de la compañía, sino que también puede remodelar el panorama competitivo de la industria de la terapia génica nacional.
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